23 января в силу вступил закон, запрещающий ввоз незарегистрированных в России лекарств и предусматривающий уголовную ответственность за его неисполнение. 

В результате, под угрозой оказались сотни тысяч тяжелобольных людей, единственная надежда которых -- зарубежные лекарства, которые они самостоятельно закупали.

Эта петиция создана родителями детей-эпилептиков: "Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками".

Подпишете их петицию?

Разрешите ввоз препаратов, не зарегистрированных в РФ, но являющихся жизненно необходимыми при лечении эпилепсии и орфанных заболеваний!

 
Стюарт Ева
Москва, Russian Federation
Подписать петицию

Сотни и тысячи детей принимают эти препараты по жизненно важным показаниям. Благодаря этим лекарствам они живут. 

Закон 532 ФЗ, который вступил в силу 23.01.2015 г., поставил жизнь наших детей под угрозу, а родителей и фонды лишил возможности привозить данные препараты. Маршрутизации по получению рецепта от Минздрава нет.   

Мы, родители детей, больных эпилепсией и другими орфанными заболеваниями, боролись за право своих детей жить, закупали препараты за свои деньги, и теперь мы стали преступниками.

Почему нашим детям отказывают в эффективной терапии только из-за того, что эти лекарства не зарегистрированы в России?

Помогите нам, пожалуйста. Подпишите петицию.

Президент ассоциации больных туберозным склерозом и фонда "Содружество" (помощь больным эпилепсией)
Ева Стюарт.

Президент общества помощи больным эпилепсией Проекта "Не бойся"  Генералов В.О.
Подписать петицию